ინფორმაცია პროდუქციის შესახებ

ანალიტიკური მეთოდები და ენზიმოლოგია

რა არის უნიკალური იმ ანალიტიკური მეთოდებისა და ენზიმოლოგიის სწავლებაში რასაც თქვენ გვთავაზობთ?
შემოთავაზებული კურსი შეიცავს ცოდვის გაღრმავებას რამოდენიმე სტადიაზე. კომპლექტების აგებულობიდან გამომდინარე, თითოეული შემდეგი სტადია წინა სტადიის შემდეგი საფეხურია, ხოლო თითო წინა სტადია შემდეგი სტადიისათვის ქმნის ცოდნის ბაზას. ენზიმები და სხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები შესულია შემადგენლობაში იმ კოცენტრაციებით, რაც აუცილებელია სხვადასხვა ლაბორატორიული პრაქტიკებისათვის. ამ სამუშაოების საბოლოო შედეგია სხვადასხვა ზომის დამოკიდებულების გრაფიკები. ეს გრაფიკები შედგენილია იმ მონაცემებისაგან, რომლებსაც იღებს ექსპერიმენტატორი, და ისინი უნდა იყოს მოქცეული სხვადასხვა დასკვნების გამოყვანისთვისთვის საჭირო შუალედში. ეს მიიღწევა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების შესაბამისი დოზებით წარდგენილ კომპლექტებში.

1) სემესტრის მიზანი
სტუდენტებისათვის ენზიმების აქტივობის დადგენის და მოდელირების სწავლება ინვერტაზის მაგალითზე

2) T (ტემპერატურის) და pH (მჟავიანობის) ოპტიმუმების გარდა, რა ინფორმაცია არის საჭირო ენზიმური აქტივობის მოდელიზაციისათვის?
T (ტემპერატურის) და pH (მჟავიანობის) ოპტიმუმების გარდა, რომლებიც ცნობილებად ითვლება, სუბსტრატის კონცენტრაციის დადგენა აქტივობისთვის არის აუცილებელი.

3) როგორ ხდება [S] სუბსტრატის კონცენტრაციის დადგენა?
სუბსტრატის კონცენტრაცია [S] = 10Km, სადაც Km არის მიქაელის-მენთენის კონსტანტა.

4) როგორ ხდება მიქაელის Km კონსტანტის დადგენა?
Km დგინდება რეაქციის მაქსიმალური სისწრაფის Vmax დამოკიდებულებითა და [S] სუბსტრატის კონცენტრაციით. რეაქციის სისწრაფე დგინდება გლუკოზის კონცენტრაციის გაზომვით დროის განმავლობაში.

5) როგორ ხდება გლუკოზის კონცენტრაციის დადგენა?
გლუკოზის კონცენტრაციის დადგენა ხდება საკალიბრო მრუდიდან.

6) როგორ იგება საკალიბრო მრუდი?
გლუკოზის საკალიბრო მრუდი იგება გლუკოზის სტანდარტული ხსნარების დამოკიდებულებებიდან და მათი ოპტიკური სიმკვრივეებიდან. აქედან ითვლება საერთო აქტივობა. სპეციფიური აქტივობის დადგენა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია.

7) ენზიმების სპეციფიური აქტივობა როგორ ითვლება?
სპეციალური აქტივობის დასადგენად საჭიროა ცილების კონცენტრაციის განსაზღვრა, რომელიც ითვლება ცილის საკალიბრო მრუდიდან. საერთო აქტივობის რაოდენობების დამოკიდებულება ცილების კონცენტრაციასთან გვაძლევს სპეციფიური აქტივობის კოეფიციენტს.

8) ცილის საკალიბრო მრუდი როგორ იგება?
ცილის საკალიბრო მრუდი იგება ცილის სტანდარტული ხსნარების დამოკიდებულებებისაგან და მათი ოპტიკური სიმკვრივეებისაგან. ამ დამოკიდებულებებისაგან, ცილის კონცენტრაცია ითვლება.

იონცვლადი ქრომატოგრაფია

რა არის უნიკალური იმ იონცვლადი ქრომატოგრაფიის სწავლებაში რასაც თქვენ გვთავაზობთ?
მშთანთქმელი (ცილა) წინასწარ არის შეღებილი, და ადსორბირების დროს, ის ადსორბენტის ფერს თეთრიდან ლურჯად ცვლის. ქრომატოგრაფიის პროცესში იონური სიმძლავრის გაძლიერების დროს ცილის დესორბაცია ხდება სვეტიდან უნიკალური ტექნოლოგიის გამოყენებით. დესორბაციის ადგილი წითელ ფერს იღებს - ანუ შესაძლებელია იმის ნახვა თუ სად და საიდან მოხდა ცილის დესორბაცია, და როდის და სად ჩამოირეცხა. ამის გარდა, ჩვენ ვიყენებთ წინასწარ შეღებილ მარკერებს, რისი ნახვაც შეიძლება განცალკევების პროცესში, რაც არასაჭიროდ ხდის დამატებით აღჭურვილობას განცალკევებული კომპონენტების შესანიშნად.

გელ-ფილტრაციული ქრომატოგრაფია

რა არის უნიკალური იმ გელ-ფილტრაციული ქრომატოგრაფიის სწავლებაში რასაც თქვენ გვთავაზობთ?
ტრადიციულად, გელ-ფილტრაცია ხდება სვეტზე რომლის ზომაა 1-1.5m. SEPHADEX-ის ტიპის მატარებელი გამოიყენება, რაც აცალკევებს ცილებს სხვადასხვა ფარგლებში, თუმცა ამ განცალკევებისათვის საჭიროა 10 საათიდან 3 დღემდე. შესანიშნად, აგრეთვე საჭიროა ულტრა-იისფერი დეტექტორი, თვით-ჩამწერი და შემგროვებელი. იმ კომპლექტებში, რომლებსაც ჩვენ გთავაზობთ, გამოიყენება 27 cm ზომის სვეტი, და აგრეთვე პოლიმერი, რომელიც შექმნილია სპეციალურად იმისათვის რომ შეძლოს მოლეკულების განცალკევება 40 წუთში ასეთი ზომის სვეტზე.

თხელშრიანი ქრომატოგრაფია

რა არის უნიკალური იმ თხელშრიანი ქრომატოგრაფიის სწავლებაში რასაც თქვენ გვთავაზობთ?
ჩვენს მიერ შემოთავაზებულ მეთოდში გამოიყენება წინასწარ შეღებილი მარკერები. ისინი მოკლე მანძილებზე იყოფიან. ქრომატოგრაფიის პროცესში, შესაძლებელია იმის დანახვა, თუ როგორ ხდება შეყვანილი ხსნარების განცალკევება ცალკეულ კომპონენტებად.